柳州8月19日電 題：廣西女醫(yī)生致力推動罕見病治療 不放棄任何一個病患
林馨
“在罕見病領(lǐng)域還有很多未知，發(fā)現(xiàn)、解決這些問題，改變個人和家庭得命運(yùn)，是有意義得事情。”廣西柳州市工人醫(yī)院罕見病中心辦公室主任宋星慧19日表示。
目前，罕見病發(fā)病率雖少，但病種很多。確定得罕見病有7000多種，占人類疾病得10%左右，華夏罕見病患者群體約有1904萬人。為提高罕見病診療水平，維護(hù)罕見病患者健康權(quán)益，華夏建立華夏罕見病診療協(xié)作網(wǎng)。柳州市工人醫(yī)院便是華夏罕見病診療協(xié)作網(wǎng)成員醫(yī)院之一。
宋星慧(左)和同事查看患者情況。 林馨 攝
“雖然罕見病只占少數(shù)，但是一個病患對一個家庭而言有很大得影響，不能放棄任何一個病患。”宋星慧表示。2019年底，該院開設(shè)罕見病中心。醫(yī)院接收到得罕見病患者，會匯總到該中心，由罕見病中心負(fù)責(zé)聯(lián)系相關(guān)學(xué)科可能，組織分析病例情況工作。
在罕見病中心，宋星慧見到很多臨床一線不常見得病例。這種挑戰(zhàn)，使從醫(yī)多年得她感到興奮。此前，該醫(yī)院曾收治一名9歲得患者。與其他孩子不一樣，其從1歲開始每月甚至每周反復(fù)發(fā)燒，至今已有8年。一些醫(yī)生認(rèn)為是其體質(zhì)弱所致，此前一直對癥用退燒藥處理。
“患者因為長期病痛折磨變得十分虛弱，來到我們醫(yī)院時我們考慮他是否有罕見病，立馬啟動可能會診。”宋星慧表示。經(jīng)過會診及基因檢測，醫(yī)生診斷其為自身炎癥性疾病，家族性地中海熱，目前已明確治療方案。
“雖然罕見病患者不多，但卻要花費(fèi)很大力氣去推動，這值得么？”宋星慧表示不少人會有這樣得疑問。但其認(rèn)為，一個患者關(guān)系到一個家庭得幸福，能夠改變一個人得命運(yùn)，挽救一個家庭一切都值得。
宋星慧(左)和同事在做診斷。 林馨 攝
宋星慧曾看著一個患者，通過醫(yī)生救治和自助改變自己得命運(yùn)。宋星慧記得，“患者很小得時候就患系統(tǒng)性紅斑狼瘡，那時候沒有太多得治療手段，患者本身非常絕望。”經(jīng)過多年得治療，患者病情日益穩(wěn)定，也和宋星慧成為朋友。“這個病人現(xiàn)在成為系統(tǒng)性紅斑狼瘡病友群得活躍人物，我們醫(yī)院接收到新得患者，她還會以自己得親身經(jīng)歷鼓勵這些患者走出來。”
對于宋星慧而言，能夠通過自己得努力改善別人得生活，是做醫(yī)生蕞大得成就感。“只要使周圍得人生活得更好、更幸福，人生就有意義。”宋星慧表示。
今后，宋星慧表示打算進(jìn)一步擴(kuò)大罕見病中心得影響力，加深基層醫(yī)院醫(yī)生對罕見病了解，以此為契機(jī)成立罕見病樣本庫，進(jìn)一步推動罕見病研究。(完)
華夏新聞網(wǎng)
