感謝從華夏科學(xué)院上海藥物研究所獲悉，北京時(shí)間2021年9月27日，該所李亞平課題組以“T lymphocyte membrane-decorated epigenetic nanoinducer of interferons for cancer immunotherapy”為題在國際很好期刊Nature Nanotechnology在線發(fā)表了工程化T淋巴細(xì)胞膜修飾干擾素表觀遺傳納米誘導(dǎo)劑改善腫瘤免疫治療得蕞新研究成果。
該團(tuán)隊(duì)創(chuàng)造性地設(shè)計(jì)構(gòu)建了一種“精準(zhǔn)遞送+智能釋藥一體化”得仿生納米囊泡，揭示了該納米遞藥系統(tǒng)得作用機(jī)理，取得了腫瘤特異性干擾素誘導(dǎo)并同時(shí)克服免疫耐受得重大突破。
免疫療法是腫瘤治療領(lǐng)域得革命性進(jìn)展，腫瘤內(nèi)I型干擾素（IFN）得水平與包括結(jié)腸癌、黑色素瘤和三陰性乳腺癌等在內(nèi)得多種腫瘤預(yù)后密切相關(guān)。雖然目前臨床上可以通過注射重組人IFN提高其瘤內(nèi)水平，但其腫瘤靶向性差、療效低，而且易產(chǎn)生明顯得全身免疫毒性。
化療藥物、分子靶向藥物以及表觀遺傳藥物雖然也能一定程度上誘導(dǎo)腫瘤內(nèi)IFN表達(dá)，但由于特異性差，效果并不理想，特別是瘤內(nèi)IFN得上調(diào)會(huì)不可避免地誘導(dǎo)多種免疫檢查點(diǎn)分子表達(dá)，促使腫瘤發(fā)生免疫逃逸進(jìn)而產(chǎn)生免疫耐受。
因此，如何選擇性提高瘤內(nèi)IFN等免疫分子水平，并同時(shí)克服其誘導(dǎo)得免疫耐受，是腫瘤免疫治療領(lǐng)域亟待解決得一個(gè)重大科學(xué)問題。
李亞平課題組得該研究開拓了精準(zhǔn)遞送+智能釋藥一體化技術(shù)調(diào)控表觀遺傳、克服免疫耐受、改善腫瘤免疫治療得新方向，為提高包括IFN在內(nèi)得兼具抗癌活性和促進(jìn)免疫逃逸得活性分子療效以及降低其免疫副作用提供了新思路。
文、圖/廣州·新花城感謝：周裕嫵
廣州·新花城感謝：周裕嫵
