1、可加熱儀器：
2、計量儀器：
（1）儀器A的名稱：量筒。
①無“0”刻度；
②不可加熱，不可作反應容器，不可用于溶液的稀釋；
③選取量筒的規則是“大而近”；
④精確度一般為0.1 mL。
（2）儀器B的名稱：容量瓶。
①不可作反應容器，不可加熱；
②使用前需“查漏”；
③溶液轉入時要用玻璃棒引流；
④加水至距刻度線1～2 cm時，改用膠頭滴管逐滴加水，使溶液凹液面最低點恰好與刻度線水平相切。
（3）儀器C的名稱：酸式滴定管。①使用前需“處理”；②有“0”刻度在上方；③用于盛裝酸性溶液或強氧化性液體(如KMnO4溶液)，不可裝堿性溶液；④精確度為0.01 mL。
（4）儀器D的名稱：堿式滴定管。①使用前需“查漏”；②有“0”刻度在上方；③用于盛裝堿性溶液，不可盛裝酸性和強氧化性液體(如KMnO4溶液)；④精確度為0.01mL。
（5）儀器E的名稱：托盤天平。
①稱量前先調零點；
②腐蝕性藥品應放于玻璃容器內稱量；
③左盤放被稱物，右盤放砝碼；
④精確度為0.1g。
（6）儀器F的名稱：溫度計
①水銀球不能接觸器壁；
②蒸餾時，水銀球放在支管口處；
③不能當玻璃棒使用。
3、分離、提純儀器
4、其他常用儀器
5、物質分離提純的常用裝置
1、儀器使用過程中應注意的幾個問題
（1）幾個“零”：
①滴定管的“零”刻度在滴定管的上部(但不在最上部)，取液體的體積時液面不一定要在“零”刻度，但要在“零”刻度以下。
②量筒沒有“零”刻度，容量瓶沒有“零”刻度。
③托盤天平的“零”刻度在標尺的最左邊，天平在使用時先調“零”，使用后要回“零”。
④實驗記錄中的一切非“零”數字都是有效數字。
⑤溫度計的零刻度在溫度計的中下部。
（2）使用前需檢驗是否漏液的儀器
①容量瓶：檢驗口部的塞子是否漏液。方法：加入水，塞上塞子，用食指摁住瓶塞，另一只手托住瓶底把瓶倒立觀察，然后直立將塞子旋轉180°再倒立觀察。
②分液漏斗和滴定管：要檢驗活塞處是否漏液，若在分液漏斗中進行萃取還要檢驗上口部的塞子是否漏液。
（3）常用儀器的非常規使用——“一材多用”
Ⅰ.干燥管除用于干燥氣體外，還可以用于防倒吸裝置(如圖①)、組裝類似于啟普發生器的裝置(如圖②)；
Ⅱ.集氣瓶除用于收集氣體外，還可用于貯存氣體(如圖③)、測量氣體體積(如圖④)、做洗氣瓶(如圖⑤)等。
2、實驗裝置氣密性的檢查
（1）基本思路：使裝置內外壓強不等，觀察氣泡或液面變化。
（2）檢查方法
（3）其他方法
①如圖，連接好儀器，向乙管中注入適量水，使乙管液面高于甲管液面。靜置片刻，若液面保持不變證明裝置不漏氣，反之則漏氣。
②分段法：較復雜的實驗裝置檢查氣密性，可分段檢查，方法因具體裝置而異。
如上圖裝置，可分別關閉K1、K2，分段檢查。
3、化學實驗安全：化學實驗安全操作要做好“六防”：
（1）防爆炸：點燃可燃性氣體(如H2、CO、CH4、C2H2、C2H4等)之前，或用CO、H2還原Fe2O3、CuO之前，要檢驗氣體純度。
（2）防暴沸：配制濃硫酸的稀溶液或酒精溶液時，要將密度大的濃硫酸緩慢倒入水或酒精中；加熱液體混合物時要加沸石(或碎瓷片)。
（3）防失火：實驗室中的可燃物質一定要遠離火源。
（4）防中毒：制取有毒氣體(如Cl2、CO、SO2、H2S、NO2、NO)時，應在通風櫥中進行且進行尾氣處理。常見尾氣處理方法如下：
（5）防倒吸：加熱法制取并用排水法收集氣體或吸收溶解度較大的氣體時易引起倒吸。在加熱實驗結束時，一般操作為先拆去導管后再移去酒精燈，在有多個加熱裝置的復雜實驗中要注意熄滅酒精燈的順序，必要時要加裝防倒吸裝置。如下圖所示：
（6）防堵塞：防止堵塞導管，或使液體順利流下，或使內外壓強相等。
