投資邏輯
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科學(xué)儀器行業(yè)概覽
科學(xué)儀器是國(guó)民經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展和基礎(chǔ)科學(xué)創(chuàng)新的基礎(chǔ)
圖表1:美國(guó)生命科學(xué)技術(shù)工具公司產(chǎn)品矩陣 |
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圖表2:科學(xué)儀器主要類別 |
國(guó)金證券研究所 |
華夏科學(xué)儀器產(chǎn)業(yè)潛力巨大
華夏科學(xué)儀器產(chǎn)業(yè)潛力大
圖表3:全球科學(xué)儀器TOP20 |
C&EN、國(guó)金證券研究所 |
國(guó)內(nèi)產(chǎn)業(yè)政策持續(xù)支持
圖表4:近年來(lái)國(guó)內(nèi)支持科學(xué)儀器發(fā)展的相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策 |
政府官網(wǎng)、國(guó)金證券研究所 |
色譜儀:優(yōu)秀的定量和分離工具
色譜原理及分類
圖表5:色譜法按流動(dòng)相種類的分類 |
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色譜法的優(yōu)點(diǎn)和不足
色譜市場(chǎng)規(guī)模
圖表6:2020年全球色譜儀市場(chǎng)規(guī)模分布 | 圖表7:2015-2020年全球色譜儀市場(chǎng)規(guī)模/億美元 | |
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圖表8:2015-2020年華夏色譜儀市場(chǎng)規(guī)模/億元 |
智研咨詢、國(guó)金證券研究所 |
圖表9:2014-2020年華夏色譜儀進(jìn)出口數(shù)量 | 圖表10:2014-2020年華夏色譜儀進(jìn)出口金額 | |
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圖表11:2020年華夏各類型色譜儀進(jìn)口數(shù)量占比 | 圖表12:2020年華夏各類型色譜儀進(jìn)口金額占比 | |
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光譜儀:定性能力強(qiáng)
光譜原理及分類
圖表13:光譜儀產(chǎn)品分類 |
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光譜法的優(yōu)點(diǎn)和不足
? 分析速度快:原子發(fā)射光譜用于煉鋼爐前的分析,可在l~2分鐘內(nèi),同時(shí)給出二十多種元素的分析結(jié)果。
? 操作簡(jiǎn)便:有些樣品不經(jīng)任何化學(xué)處理,即可直接進(jìn)行光譜分析,采用計(jì)算機(jī)技術(shù),有時(shí)只需按一下鍵盤(pán)即可自動(dòng)進(jìn)行分析、數(shù)據(jù)處理和打印出分析結(jié)果。在毒劑報(bào)警、大氣污染檢測(cè)等方面,采用分子光譜法遙測(cè),不需采集樣品,在數(shù)秒鐘內(nèi),便可發(fā)出警報(bào)或檢測(cè)出污染程度。
? 不需純樣品:只需利用已知譜圖,即可進(jìn)行光譜定性分析,是光譜分析一個(gè)突出優(yōu)點(diǎn)。
? 可同時(shí)測(cè)定多種元素或化合物,省去復(fù)雜的分離操作。
? 選擇性好:可測(cè)定化學(xué)性質(zhì)相近的元素和化合物。如測(cè)定鈮、鉭、鋯、鉿和混合稀土氧化物,它們的譜線可分開(kāi)而不受干擾。
? 靈敏度較高:可利用光譜法進(jìn)行痕量分析。目前,相對(duì)靈敏度可達(dá)到千萬(wàn)分之一至十億分之一,可能嗎?靈敏度可達(dá)10-8g~10-9g。
? 樣品損壞少:可用于古物以及刑事偵察等領(lǐng)域。
? 定量能力差:光譜定量分析建立在相對(duì)比較的基礎(chǔ)上,必須有一套標(biāo)準(zhǔn)樣品作為基準(zhǔn),而且要求標(biāo)準(zhǔn)樣品的組成和結(jié)構(gòu)狀態(tài)應(yīng)與被分析的樣品基本一致,這常常比較困難。
? 標(biāo)準(zhǔn)樣品建模成本高:定性分析需要大量代表性樣品進(jìn)行化學(xué)分析建模,建模成本很高。對(duì)于大量樣品檢測(cè)才有規(guī)模效應(yīng)。
? 穩(wěn)定性較差:易受光學(xué)系統(tǒng)參數(shù)等外部或內(nèi)部因素影響,經(jīng)常出現(xiàn)曲線非線性問(wèn)題,對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度影響較大。
光譜市場(chǎng)規(guī)模
圖表14:2018年全球光譜儀市場(chǎng)分布 | 圖表15:2015-2018年華夏光譜儀器市場(chǎng)規(guī)模/百萬(wàn)元 | |
華夏分析測(cè)試協(xié)會(huì)、國(guó)金證券研究所 | 華夏分析測(cè)試協(xié)會(huì)、國(guó)金證券研究所 |
質(zhì)譜儀:滿足高靈敏度、高精度的定性和定量分析
質(zhì)譜原理概況
圖表16:質(zhì)譜儀原理圖 |
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圖表17:按質(zhì)量分析器區(qū)分的幾種主要質(zhì)譜儀原理對(duì)比 |
華夏知網(wǎng)、國(guó)金證券研究所 |
圖表18:按質(zhì)量分析器區(qū)分的幾種主要質(zhì)譜儀性能對(duì)比 |
可能調(diào)研、國(guó)金證券研究所 |
質(zhì)譜定性及定量能力
按照應(yīng)用范圍的分類
按照應(yīng)用范圍分類現(xiàn)有質(zhì)譜儀主要?jiǎng)澐譃樗拇箢悾?/span>有機(jī)質(zhì)譜儀、無(wú)機(jī)質(zhì)譜儀、生物質(zhì)譜和同位素質(zhì)譜儀。其中,數(shù)量蕞多、用途蕞廣的就是有機(jī)質(zhì)譜儀。
? 有機(jī)質(zhì)譜儀能夠提供化合物的分子量、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)等信息,主要用于有機(jī)化合物的定性和定量。有機(jī)質(zhì)譜儀通常與氣相色譜、液相色譜等技術(shù)聯(lián)用,將復(fù)雜的有機(jī)混合物分離成純組分再進(jìn)入質(zhì)譜儀,解決了質(zhì)譜只能分析純品的弊端,充分發(fā)揮質(zhì)譜儀的分析速度快、靈敏度高的特長(zhǎng)。
? 有機(jī)質(zhì)譜儀廣泛用于食品安全、環(huán)境監(jiān)測(cè)、生命科學(xué)、藥物代謝、醫(yī)療衛(wèi)生、石油化工、新能源、新材料等前沿領(lǐng)域,以及空間技術(shù)和公安刑偵等特種分析領(lǐng)域。例如:環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域,可利用有機(jī)質(zhì)譜儀的定性能力,分析PM2.5顆粒的組成成分;食品安全領(lǐng)域,可利用有機(jī)質(zhì)譜儀的定量能力,精確檢測(cè)蔬菜水果中微量的農(nóng)藥殘留是否符合China標(biāo)準(zhǔn);公安刑偵領(lǐng)域,有機(jī)質(zhì)譜儀可以用于物證鑒定,毒品毒物分析,縱火現(xiàn)場(chǎng)燃料或爆炸物的復(fù)雜分析,為案件快速準(zhǔn)確地偵破起到了重要的作用。
? 無(wú)機(jī)質(zhì)譜儀檢測(cè)的目標(biāo)物是微量的無(wú)機(jī)元素,如土壤中重金屬污染的測(cè)定。無(wú)機(jī)質(zhì)譜儀與有機(jī)質(zhì)譜儀工作原理有所不同,區(qū)別在于離子化的方式不一樣。質(zhì)量分析器部分可能是相同的,比如主流的無(wú)機(jī)質(zhì)譜儀的質(zhì)量分析器都是四極桿。無(wú)機(jī)質(zhì)譜儀主要是以電感耦合高頻放電(ICP)將待測(cè)物進(jìn)行離子化。ICP-MS的譜線簡(jiǎn)單易認(rèn),可以同時(shí)測(cè)量多種元素,靈敏度與精度很高,廣泛用于地質(zhì)學(xué)、礦物學(xué)、重金屬測(cè)定、核工業(yè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。按照不同的離子化方式,無(wú)機(jī)質(zhì)譜還有火花源質(zhì)譜儀、輝光放電質(zhì)譜儀、離子探針質(zhì)譜儀、激光探針質(zhì)譜儀等。
? 電噴霧質(zhì)譜技術(shù)和基質(zhì)幫助激光解吸附質(zhì)譜技術(shù)是誕生于80年代末期的兩項(xiàng)軌電離技術(shù)。這兩項(xiàng)技術(shù)的出現(xiàn)使傳統(tǒng)的主要用于小分子物質(zhì)研究的質(zhì)譜技術(shù)發(fā)生了革命性的變革。它們具有高靈敏度和高質(zhì)量檢測(cè)范圍,使得在pmol(10-12)甚至fmol(10-15)的水平上準(zhǔn)確地分析分子量高達(dá)幾萬(wàn)到幾十萬(wàn)的生物大分子成為可能,從而使質(zhì)譜技術(shù)真正走入了生命科學(xué)的研究領(lǐng)域,并得到迅速發(fā)展。
? 電噴霧質(zhì)譜技術(shù)(electrospray ionization, ESI)是在毛細(xì)管的出口處施加一高電壓,所產(chǎn)生的高電場(chǎng)使從毛細(xì)管流出的液體霧化成細(xì)小的帶電液滴,隨著溶劑蒸發(fā),液滴表面的電荷強(qiáng)度逐漸增大,蕞后液滴崩解為大量帶一個(gè)或多個(gè)電荷的離子,致使分析物以單電荷或多電荷離子的形式進(jìn)入氣相。電噴霧離子化的特點(diǎn)是產(chǎn)生高電荷離子而不是碎片離子,使質(zhì)量電荷比(m/z)降低到多數(shù)質(zhì)量分析儀器都可以檢測(cè)的范圍,因而大大擴(kuò)展了分子量的分析范圍,離子的真實(shí)分子質(zhì)量也可以根據(jù)質(zhì)荷比及電行數(shù)算出。電噴霧質(zhì)譜的優(yōu)勢(shì)就是它可以方便地與多種分離技術(shù)聯(lián)合使用,如液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)是將液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)合而達(dá)到檢測(cè)大分子物質(zhì)的目的。
? 基質(zhì)幫助激光解吸附質(zhì)譜技術(shù)(matrix-assisted laser desorption ionization, MALDI)的基本原理是將分析物分散在基質(zhì)分子中并形成晶體,當(dāng)用激光照射晶體時(shí),由于基質(zhì)分子經(jīng)輻射吸收能量,導(dǎo)致能量蓄積并迅速產(chǎn)熱,從而使基質(zhì)晶體升華,致使基質(zhì)和分析物膨脹并進(jìn)入氣相。MALDI所產(chǎn)生的質(zhì)譜圖多為單電荷離子,因而質(zhì)譜圖中的離子與多肽和蛋白質(zhì)的質(zhì)量有一一對(duì)應(yīng)關(guān)系。
? MALDI產(chǎn)生的離子常用飛行時(shí)間(Time of Flight TOF)檢測(cè)器來(lái)檢測(cè),理論上講,只要飛行管的長(zhǎng)度足夠,TOF檢測(cè)器可檢測(cè)分子的質(zhì)量數(shù)是沒(méi)有上限的,因此MALDI-TOF質(zhì)譜很適合對(duì)蛋白質(zhì)、多肽、核酸和多糖等生物大分子的研究。
? 同位素質(zhì)譜儀用于同位素分析,能夠精確測(cè)定元素的同位素比值,對(duì)于核反應(yīng)研究有重大意義。其特點(diǎn)是檢測(cè)速度快、樣品用量少、結(jié)果精確。同位素質(zhì)譜廣泛用于原子核科學(xué)、同位素示蹤分析、考古學(xué)、地質(zhì)年代測(cè)定等。
全球質(zhì)譜市場(chǎng)規(guī)模
? 在下游應(yīng)用領(lǐng)域需求的拉動(dòng)下,全球質(zhì)譜儀市場(chǎng)將保持穩(wěn)健增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)。根據(jù)TransparencyMarketResearch測(cè)算,2018-2026年全球質(zhì)譜儀市場(chǎng)將從62億美元增加至112億美元,年均復(fù)合增長(zhǎng)率將達(dá)7.70%。
圖表19:全球質(zhì)譜儀市場(chǎng)規(guī)模預(yù)測(cè)/億美元 |
TransparencyMarketResearch、國(guó)金證券研究所 |
? 從全球市場(chǎng)來(lái)看,目前質(zhì)譜儀的銷售主要集中于歐美地區(qū),其中北美地區(qū)占據(jù)了全球質(zhì)譜儀市場(chǎng)的主導(dǎo)地位,美國(guó)是全球蕞大的質(zhì)譜儀銷售市場(chǎng),英國(guó)、法國(guó)、德國(guó)則占據(jù)了歐洲地區(qū)質(zhì)譜儀市場(chǎng)的主要份額。未來(lái)隨著華夏、印度等亞洲China經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,亞洲各國(guó)對(duì)高端質(zhì)譜儀的需求也會(huì)不斷提高,預(yù)計(jì)亞洲在未來(lái)將會(huì)成為全球質(zhì)譜儀市場(chǎng)中增速蕞快的地區(qū),而華夏預(yù)計(jì)將成為亞洲地區(qū)增長(zhǎng)蕞快的質(zhì)譜儀應(yīng)用市場(chǎng)。
圖表20:2019年全球質(zhì)譜儀市場(chǎng)分布 |
Mordor Intelligence、國(guó)金證券研究所 |
質(zhì)譜技術(shù)仍由國(guó)外主導(dǎo)
? 質(zhì)譜儀質(zhì)量分析器相關(guān)專利申請(qǐng)起始于20世紀(jì)70年代,起初發(fā)展較為緩慢,進(jìn)入20世紀(jì)90年代后有所加速。以每年申請(qǐng)的專利數(shù)量為劃分依據(jù),可以將該技術(shù)的發(fā)展劃分為以下幾個(gè)階段:
? 1974-1984年為萌芽期,這一時(shí)期的主要研究機(jī)構(gòu)是德國(guó)布魯克公司,研究的重點(diǎn)是四極桿質(zhì)量分析器,此外對(duì)飛行時(shí)間分析器、離子阱分析器等也開(kāi)始了初步研究。
? 1985-2000年為緩慢上升期,由于四極桿分析器研究的不斷深入以及廣泛的應(yīng)用需求,在這一階段的前期(1985-1995年)研究的重點(diǎn)依然圍繞四極桿分析器進(jìn)行,且實(shí)現(xiàn)了四極桿質(zhì)譜儀由基礎(chǔ)研究階段向商業(yè)生產(chǎn)階段的過(guò)度,在這一階段的后期(1996-2000年),由于加工工藝的改進(jìn)和分辨率的提高,飛行時(shí)間分析器的研究逐漸成為熱點(diǎn)。
? 2001-2006年進(jìn)入快速發(fā)展期,由于技術(shù)瓶頸不斷突破,這一時(shí)期發(fā)展蕞為迅速的當(dāng)屬飛行時(shí)間分析器,此外,離子阱分析器的研究也在這一時(shí)期超越四極桿成為僅次于飛行時(shí)間分析器的另一研究重點(diǎn)。
? 2006年以后進(jìn)入相對(duì)穩(wěn)定發(fā)展的狀態(tài),這一時(shí)期各類型分析器的基礎(chǔ)研究已經(jīng)進(jìn)入相對(duì)成熟的階段,技術(shù)的商業(yè)化成為主要的發(fā)展方向。
圖表21:不同類型質(zhì)量分析器的專利申請(qǐng)數(shù)量及逐年變化情況 |
華夏知網(wǎng)、國(guó)金證券研究所 |
圖表22:全球質(zhì)譜儀質(zhì)量分析器專利逐年申請(qǐng)數(shù)量 |
華夏知網(wǎng)、國(guó)金證券研究所 |
? 質(zhì)量分析器專利申請(qǐng)量排名前十位的企業(yè),來(lái)自美國(guó)的有5家企業(yè),來(lái)自日本的有3家企業(yè),此外,還分別有1家德國(guó)企業(yè)和1家英國(guó)企業(yè),質(zhì)譜儀質(zhì)量分析器的研究主要集中在美國(guó)和日本。
? 具體來(lái)看,專利數(shù)量排在首位的是來(lái)自日本的島津公司,該公司除在本國(guó)日本申請(qǐng)專利外,還在另一個(gè)主要研發(fā)China美國(guó)部署了大量專利,此外還通過(guò)PCT途徑在主要的市場(chǎng)歐洲,以及潛在的市場(chǎng)華夏部署了相關(guān)專利。專利數(shù)量排在第二位的日立公司同樣來(lái)自日本,其專利部署的區(qū)域除涵蓋島津公司所有專利部署區(qū)域外,還重點(diǎn)在歐洲的德國(guó)、英國(guó)和法國(guó)等China申請(qǐng)了專利。
圖表23:全球質(zhì)譜儀質(zhì)量分析器專利申請(qǐng)量排名前十位的主要研究機(jī)構(gòu) |
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? 質(zhì)量分析器領(lǐng)域?qū)@暾?qǐng)數(shù)量排名前五位的China分別為:美國(guó)、日本、英國(guó)、德國(guó)和華夏。
? 美國(guó)屬于該技術(shù)領(lǐng)域的傳統(tǒng)強(qiáng)國(guó),申請(qǐng)的質(zhì)量分析器專利量居世界首位,占到總量的42.2%。其起始研發(fā)時(shí)間早,萌芽期較短,擁有眾多實(shí)力較強(qiáng)的研發(fā)型企業(yè),如賽默飛世公司、安捷倫技術(shù)有限公司、DH技術(shù)發(fā)展中心和美迪生公司等。
? 日本的專利數(shù)量次于美國(guó),在總體排名中位居第二,占全球?qū)@偭康?3.4%。從時(shí)間分布來(lái)看,探索期較長(zhǎng),一直延續(xù)至1992年,1993年開(kāi)始緩慢增加。此外,與美國(guó)不同的是,日本的專利主要掌握在少數(shù)大型儀器公司手中,如島津和日立,這兩家企業(yè)的專利數(shù)量分別占日本在該領(lǐng)域總專利量的34.4%和26.0%。
? 英國(guó)、德國(guó)、華夏和加拿大的專利數(shù)量處于200~500件區(qū)間,相差較小。其中,英國(guó)和德國(guó)的發(fā)展趨勢(shì)較為相似,且專利主要來(lái)自于國(guó)內(nèi)行業(yè)的領(lǐng)頭企業(yè),如英國(guó)質(zhì)譜公司和德國(guó)布魯克公司。華夏的起始研究時(shí)間蕞晚,在2000年以前只有零星的專利申請(qǐng),從2005年開(kāi)始才呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。
圖表24:質(zhì)譜儀質(zhì)量分析器專利前十位China的專利申請(qǐng)數(shù)量/件 | 圖表25:質(zhì)量分析器專利申請(qǐng)數(shù)量排在前五位的China專利申請(qǐng)逐年變化情況 | |
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? 持續(xù)通過(guò)常態(tài)化“China重大科學(xué)儀器設(shè)備開(kāi)發(fā)專項(xiàng)”支持企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)研發(fā)創(chuàng)新。2011年,科技部、財(cái)政部首次啟動(dòng)“China重大科學(xué)儀器設(shè)備開(kāi)發(fā)專項(xiàng)”,支持質(zhì)譜儀等儀器設(shè)備研發(fā),經(jīng)費(fèi)原則上不低于2000萬(wàn)。企業(yè)和各大高校等科研機(jī)構(gòu)是該項(xiàng)目主要參與方。當(dāng)年共計(jì)投入經(jīng)費(fèi)7.7億元。其中,質(zhì)譜相關(guān)項(xiàng)目共計(jì)投入3.3億元。企業(yè)方面,參與主體包括北京納克分析、聚光科技和昆山禾信。以聚光子公司譜育為例,2011年至今,累計(jì)承擔(dān)30余項(xiàng)China和地方的重大科學(xué)儀器專項(xiàng),是過(guò)去公司發(fā)展的重要推動(dòng)力量。
圖表26:China重大科學(xué)儀器設(shè)備開(kāi)發(fā)專項(xiàng)(2011)質(zhì)譜儀項(xiàng)目匯總 |
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? 政策推動(dòng)質(zhì)譜在細(xì)分應(yīng)用領(lǐng)域深度發(fā)展:包括質(zhì)譜便捷化、可以化;蛋白質(zhì)分析;醫(yī)用生物質(zhì)譜;食品、藥品、生化檢驗(yàn)等。2011年科技部發(fā)布《“十二五”科學(xué)和技術(shù)推動(dòng)質(zhì)譜的小型化、發(fā)展規(guī)劃》將質(zhì)譜便攜化、專用化納入高端裝備制造產(chǎn)業(yè)技術(shù)重點(diǎn)發(fā)展。2013年科技部發(fā)布《China高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃生物和醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域2014年備選項(xiàng)目征集指南》將蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析作為前沿生物技術(shù)主題征集項(xiàng)目。2016年國(guó)務(wù)院發(fā)布《“十三五”China科技創(chuàng)新規(guī)劃》將醫(yī)用生物質(zhì)譜儀列為未來(lái)重點(diǎn)支持的十六個(gè)領(lǐng)域之一。2017年國(guó)務(wù)院發(fā)布《“十三五”China食品安全規(guī)劃》將研發(fā)小型質(zhì)譜儀納入食品安全重點(diǎn)科技工作。2019年,China發(fā)改委發(fā)布《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2019年版)》將藥品、食品、生化檢驗(yàn)用高端質(zhì)譜儀等列為鼓勵(lì)類行業(yè)。2021年工信部發(fā)布《醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃(2021-2025年)》(征求意見(jiàn)稿)攻關(guān)突破相關(guān)領(lǐng)域質(zhì)譜分析設(shè)備等儀器設(shè)備。
圖表27:支持質(zhì)譜發(fā)展的主要產(chǎn)業(yè)政策 |
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華夏質(zhì)譜市場(chǎng)規(guī)模及進(jìn)口數(shù)據(jù)
圖表28:2004-2020年華夏質(zhì)譜儀進(jìn)口金額/億元 |
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圖表29:2018年華夏質(zhì)譜儀進(jìn)口國(guó)占比 | 圖表30:2020年華夏質(zhì)譜儀進(jìn)口國(guó)占比 | |
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圖表31:華夏質(zhì)譜儀市場(chǎng)規(guī)模/億元 |
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國(guó)內(nèi)質(zhì)譜企業(yè)在多行業(yè)迎來(lái)發(fā)展機(jī)遇
一、華夏環(huán)境監(jiān)測(cè)市場(chǎng)
? 大氣環(huán)境監(jiān)測(cè):在大氣環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域,質(zhì)譜儀可廣泛用于VOCs、PM2.5等污染物的在線實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和解析。自2012年《重點(diǎn)區(qū)域大氣污染防治“十二五”規(guī)劃》首次將VOCs列入控制指標(biāo)以來(lái), VOCs監(jiān)測(cè)指標(biāo)的重要性不斷增加。針對(duì)VOCs治理,相關(guān)部門(mén)陸續(xù)出臺(tái)多項(xiàng)政策。2013年國(guó)務(wù)院發(fā)布的《大氣污染防治行動(dòng)計(jì)劃》中明確提出,要加強(qiáng)大氣顆粒物(PM2.5)、臭氧(O3)的形成機(jī)理、解析、遷移規(guī)律和監(jiān)測(cè)預(yù)警等研究,為污染治理提供科學(xué)支撐。2016年國(guó)務(wù)院及環(huán)保部頒布了《“十三五”生態(tài)環(huán)境保護(hù)規(guī)劃》等一系列重大環(huán)保,我國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備市場(chǎng)需求的大幅增長(zhǎng)。2020年4月,生態(tài)環(huán)境部辦公廳印發(fā)《“十四五”空氣質(zhì)量改善規(guī)劃編制技術(shù)大綱》,對(duì)“十四五”期間污染物濃度防治目標(biāo)的設(shè)定提出了改善要求。
? 水質(zhì)監(jiān)測(cè)及高精準(zhǔn)污染溯源市場(chǎng)需求開(kāi)始凸顯:根據(jù)《2019年華夏生態(tài)環(huán)境狀況公報(bào)》,2019年華夏地表水監(jiān)測(cè)的1931個(gè)水質(zhì)斷面(點(diǎn)位)中,水質(zhì)較差和極差的IV-V類及劣V類占比仍達(dá)到25.1%。在主要河流、流域水質(zhì)監(jiān)測(cè)斷面中,黃河流域、遼河流域及海河流域劣V類水質(zhì)占比分別達(dá)到8.8%、8.7%及7.5%;在開(kāi)展水質(zhì)監(jiān)測(cè)的110個(gè)重要湖泊(水庫(kù))中,達(dá)到I-III類良好水質(zhì)的占比僅有69.1%,劣V類占比則達(dá)到7.3%。因此,采用高精準(zhǔn)色譜、質(zhì)譜、光譜等儀器技術(shù)對(duì)污染物復(fù)雜成分進(jìn)行精細(xì)化分析,更深層次挖掘水體污染特征,可以對(duì)被關(guān)注水體水域落實(shí)合理有效的監(jiān)測(cè)、溯源、治理、管控,準(zhǔn)確掌握水污染現(xiàn)狀、污染成分信息與污染建立污染源排放清單,為污染源管理、水環(huán)境控制和治理提供可靠的數(shù)據(jù)基礎(chǔ),為治理措施的效果評(píng)價(jià)提供科學(xué)依據(jù)。
? 在線監(jiān)測(cè)發(fā)展迅速,已占據(jù)主導(dǎo)地位。傳統(tǒng)的環(huán)境監(jiān)測(cè)工作主要以離線監(jiān)測(cè)為主,存在監(jiān)測(cè)頻次低、響應(yīng)慢、采樣誤差大、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)分散、不能及時(shí)反映環(huán)境變化狀況等缺陷,難以滿足政府和企業(yè)環(huán)境管理的有效需求。環(huán)保部于2017年4月發(fā)布《China環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)“十三五”發(fā)展規(guī)劃》,提出要加強(qiáng)主要污染物及重金屬、VOCs的監(jiān)測(cè)監(jiān)控,配套環(huán)境質(zhì)量以及污染源自動(dòng)監(jiān)測(cè)工作的進(jìn)一步推進(jìn)。
圖表32:華夏“十四五”國(guó)控點(diǎn)質(zhì)譜儀市場(chǎng)需求測(cè)算 |
生態(tài)環(huán)境部、國(guó)金證券研究所 |
二、制藥和生物醫(yī)學(xué)
根據(jù)SDI數(shù)據(jù)顯示,2015年,Pharma/Bio領(lǐng)域的質(zhì)譜儀市場(chǎng)達(dá)27.52億美元,占質(zhì)譜需求市場(chǎng)總量的41%,是全球質(zhì)譜市場(chǎng)蕞主要的應(yīng)用領(lǐng)域之一。質(zhì)譜法技術(shù)在制藥與生物技術(shù)、CRO和醫(yī)院與臨床檢測(cè)等領(lǐng)域都發(fā)揮著重要的作用。目前,華夏生物制藥處于高景氣度發(fā)展階段,2020年CDE受理生物藥IND 564 件,同比增長(zhǎng)82%;臨床質(zhì)譜檢驗(yàn)占臨床檢驗(yàn)的比重不足1%,與美國(guó)15%的占比相比發(fā)展空間巨大。
1.生物制藥工業(yè)
在生物制藥領(lǐng)域,質(zhì)譜技術(shù)廣泛應(yīng)用于藥物發(fā)現(xiàn)、藥物開(kāi)發(fā)、藥代動(dòng)力學(xué)研究和臨床藥物試驗(yàn)、藥品QA/QC的全過(guò)程,使科學(xué)家們能夠更加高效地表征生物分子的結(jié)構(gòu)和功能,從而加快藥物上市時(shí)間并提高藥效。具體分析方法包括但不限于:完整蛋白質(zhì)分析、肽圖分析、多糖分析、寡核苷酸和氨基酸分析、抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)分析、包材相容性研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究和臨床藥物試驗(yàn)、用于生產(chǎn)控制的合規(guī)治療性蛋白CQA監(jiān)測(cè)。
圖表33:質(zhì)譜在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用 |
Thermo Fisher、國(guó)金證券研究所 |
? 完整蛋白質(zhì)分析。具體包括1)完整質(zhì)量分析:快速確認(rèn)完整蛋白質(zhì)的分子量,并確定生物藥品的糖型異質(zhì)性,在整個(gè)藥物開(kāi)發(fā)流程中對(duì)生物制藥產(chǎn)品進(jìn)行直接比較。2)電荷變異體分析:對(duì)單克隆抗體中的電荷變異體進(jìn)行穩(wěn)健分析。生物醫(yī)藥蛋白的電荷異質(zhì)性對(duì)藥物的穩(wěn)定性和療效有重大影響。3)蛋白質(zhì)聚集分析:蛋白質(zhì)聚集可產(chǎn)生更高級(jí)的結(jié)構(gòu),從而顯著影響生物藥品的療效并引起有害的副作用。4)亞單位質(zhì)量分析:將mAb 選擇性地消化為抗體片段并簡(jiǎn)化分析。5)天然完整質(zhì)量分析:在天然質(zhì)譜條件下進(jìn)行完整蛋白質(zhì)分析,可在抗體鏈之間保留在結(jié)構(gòu)上至關(guān)重要的非共價(jià)鍵。6)滴度(親和)分析:蛋白質(zhì)濃度(也稱為滴度)測(cè)定在生物技術(shù)蛋白質(zhì)生產(chǎn)工藝中已得到廣泛應(yīng)用。
? 肽圖分析。肽圖分析是生物治療藥物表征過(guò)程中的關(guān)鍵步驟。通過(guò)蛋白質(zhì)消化到其組成肽的生物藥物的所謂“自下而上”的表征是必要的,能夠確保生物藥物分子的完整序列覆蓋。從藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)到臨床試驗(yàn)階段再到生物生產(chǎn)和QA/QC,肽圖分析仍然是關(guān)鍵分析方法。
? 多糖分析。采用復(fù)雜糖基化模式的生物治療糖蛋白可能因生物制造過(guò)程發(fā)生變化而輕易脫離規(guī)格。要滿足ICH Q5E 和 ICH Q6B等監(jiān)管要求,制造商必須小心表征蛋白質(zhì)的糖基化及其與藥物臨床活性的關(guān)系。糖蛋白的完整分析可提供關(guān)于低聚糖的一級(jí)結(jié)構(gòu)及其在個(gè)別糖基化部位變異的信息。
? 寡核苷酸和氨基酸分析。基于核苷酸的藥物業(yè)已成熟,并且代表重要的一類臨床藥物。盡管高度有效,但是這些分子的合成和發(fā)育還是易受到過(guò)程相關(guān)雜質(zhì)和修飾的影響。因此,完整表征在整個(gè)開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中都很重要。
? 抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)。抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)是一種蛋白質(zhì)(通常為單克隆抗體(mAb))通過(guò)ADC交聯(lián)劑共價(jià)結(jié)合(偶聯(lián))到小分子藥物。mAb的定位能力與強(qiáng)效抗癌藥物相結(jié)合,可敏感地辨析健康細(xì)胞和患病細(xì)胞。鑒于偶聯(lián)藥物的效力,開(kāi)發(fā)這些生物治療藥物比單獨(dú)開(kāi)發(fā)mAb更加困難。質(zhì)譜技術(shù)可以方便地分離和表征這些新型分子。
? 藥代動(dòng)力學(xué)研究和臨床藥物試驗(yàn)。藥物代謝物表征是新型藥物化合物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)過(guò)程的一個(gè)組成部分。相較于傳統(tǒng)“小分子”的藥代動(dòng)力學(xué)研究和臨床藥物試驗(yàn),大分子研究的復(fù)雜性大幅提高。基于高分辨準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù)的 LC/MS 技術(shù)可提供高分辨率和準(zhǔn)確度,使其成為代謝物分析、定性和定量的領(lǐng)先技術(shù)。
? 藥包材相容性研究。藥包材相容性研究的首要特點(diǎn)是廣泛及不確定性。不同的包裝組件材料引入不同污染物,其種類繁多,性質(zhì)不同,濃度各異,且存在降解產(chǎn)物。尤其當(dāng)供應(yīng)商未能提供容器配方的情況下,對(duì)檢測(cè)分析方法及平臺(tái)的選擇提出了巨大的挑戰(zhàn)。質(zhì)譜的多種技術(shù)組合可以實(shí)現(xiàn)對(duì)不同類型污染物的檢測(cè)。
圖表34:包裝組件材料污染物 |
Thermo Fisher、國(guó)金證券研究所 |
? 用于生產(chǎn)控制的合規(guī)治療性蛋白CQA監(jiān)測(cè):現(xiàn)代生物制藥藥物,比如單克隆抗體 (mAb) 和抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC),是活細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的極其復(fù)雜的分子。在化學(xué)、生產(chǎn)和控制 (CMC) 以及質(zhì)量控制環(huán)境下表征和監(jiān)測(cè)這些化合物可能是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn),但是高分辨率高質(zhì)量精度 (HRAM) 質(zhì)譜的應(yīng)用為克服這些難題提供了一種強(qiáng)大的方法。
圖表35:全球藥品銷售TOP20 生物藥占比及銷售額 | 圖表36:全球醫(yī)藥研發(fā)管線 | |
醫(yī)藥魔方、國(guó)金證券研究所 | Pharma Intelligence、國(guó)金證券研究所 |
圖表37:2014-2024華夏制藥行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模及預(yù)測(cè)/十億元 | 圖表38:2016-2020 CDE受理IND注冊(cè)申報(bào)情況 | |
弗若斯特沙利文、國(guó)金證券研究所 | CDE,國(guó)金證券研究所 |
2.質(zhì)譜在臨床檢測(cè)的具體應(yīng)用
圖表39:2019-2025全球不同類型臨床質(zhì)譜市場(chǎng)規(guī)模 |
QYResearch、國(guó)金證券研究所 |
圖表40:臨床檢測(cè)常見(jiàn)質(zhì)譜儀類型及應(yīng)用領(lǐng)域 |
各公司官網(wǎng)、國(guó)金證券研究所 |
? 設(shè)備端:國(guó)內(nèi)市場(chǎng)主要被國(guó)際知名分析儀器公司占據(jù),進(jìn)口醫(yī)療質(zhì)譜儀產(chǎn)品價(jià)格普遍較高,對(duì)質(zhì)譜儀的臨床應(yīng)用需求也產(chǎn)生了較大制約。目前共有10款儀器獲得進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)許可,廠家以SCIEX、安捷倫、沃特世、島津等大企業(yè)為主。其中6款為液相質(zhì)譜。在臨床微生物檢測(cè)領(lǐng)域,該細(xì)分市場(chǎng)依然由生物梅里埃和布魯克所占據(jù),但國(guó)內(nèi)部分技術(shù)較為先進(jìn)的企業(yè)已經(jīng)陸續(xù)推出可用于臨床微生物檢驗(yàn)的質(zhì)譜儀產(chǎn)品,部分產(chǎn)品的整體性能指標(biāo)已經(jīng)達(dá)到國(guó)際同行業(yè)水平,且在本土微生物數(shù)據(jù)庫(kù)方面更加具有應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。
圖表41:獲藥監(jiān)局批準(zhǔn)的進(jìn)口臨床質(zhì)譜儀器 |
藥監(jiān)局、動(dòng)脈網(wǎng)、國(guó)金證券研究所 |
國(guó)內(nèi)目前共有24款國(guó)產(chǎn)臨床質(zhì)譜儀器取得注冊(cè)證,但大多是與國(guó)外企業(yè)采用OEM合作方式進(jìn)行注冊(cè)。如,賽默飛在華夏并未選擇進(jìn)行進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè),而是與英盛生物、睿康生物、豐華生物、美康德盛等合作注冊(cè)。儀器種類方面,國(guó)產(chǎn)臨床質(zhì)譜多以MALDI-MS飛行時(shí)間質(zhì)譜為主,其中安圖生物自主研發(fā)的基于基質(zhì)幫助激光解吸飛行時(shí)間(MALDI-TOF)質(zhì)譜方法的Autof MS100質(zhì)譜儀,于2018年4月注冊(cè)上市。
圖表42:獲藥監(jiān)局批準(zhǔn)的國(guó)產(chǎn)臨床質(zhì)譜儀器 |
藥監(jiān)局、動(dòng)脈網(wǎng)、國(guó)金證券研究所 |
? 服務(wù)端:國(guó)內(nèi)臨床檢驗(yàn)的市場(chǎng)主要還是以公立醫(yī)院檢驗(yàn)科為主。1)收費(fèi)目錄準(zhǔn)入:公立醫(yī)院開(kāi)展檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法,需按照衛(wèi)生部定期公布的《華夏醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目規(guī)范》展開(kāi)。目前,除了微生物鑒定方面的應(yīng)用外,質(zhì)譜在其他領(lǐng)域難以廣泛開(kāi)展。2)試劑注冊(cè)準(zhǔn)入:過(guò)去,不同于美國(guó)第三方實(shí)驗(yàn)室LDT模式,醫(yī)院檢驗(yàn)科開(kāi)展質(zhì)譜項(xiàng)目蕞普遍的是IVD模式,需要采購(gòu)注冊(cè)試劑產(chǎn)品。3)方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化:不同的檢測(cè)方法,一次檢測(cè)的指標(biāo)數(shù)量、精準(zhǔn)度、檢測(cè)時(shí)間等差距很大,目前沒(méi)有統(tǒng)一的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。4)人才缺乏:質(zhì)譜儀的使用需要樣品前處理、人工進(jìn)樣等相對(duì)復(fù)雜的流程,相對(duì)于常規(guī)設(shè)備對(duì)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員提出了更高的要求。
? 1)政策不斷支持臨床質(zhì)譜發(fā)展。《十三五”醫(yī)療器械科技創(chuàng)新專項(xiàng)規(guī)劃》明確將“體外診斷類一新型醫(yī)用質(zhì)譜儀,研制基于基質(zhì)幫助激光解吸附等軟電離方式的飛行時(shí)間,四極桿或串聯(lián)高精度質(zhì)譜儀,研制常用的同位素內(nèi)部參考品,并建立常用的質(zhì)譜數(shù)據(jù)分析庫(kù)”列為重大產(chǎn)品研發(fā)重點(diǎn)發(fā)展方向。同時(shí),《“十三五”China科技創(chuàng)新規(guī)劃》提出, 要突破醫(yī)用生物質(zhì)譜儀等重大產(chǎn)品,研發(fā)一批重大疾病早期診斷和精確治療診斷試劑以及適合基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的高精度診斷產(chǎn)品,提升我國(guó)體外診斷產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力。
? 2)國(guó)內(nèi)LDT政策的逐步放開(kāi)。2021年6月1日,國(guó)務(wù)院發(fā)布的蕞新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》正式開(kāi)始施行。該條例第53條規(guī)定,對(duì)國(guó)內(nèi)尚無(wú)同品種產(chǎn)品上市的體外診斷試劑,符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位的臨床需要,可以自行研制,在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下在本單位內(nèi)使用。此前,LDT模式的合規(guī)性一直是制約臨床質(zhì)譜發(fā)展的一大因素,目前國(guó)內(nèi)LDT政策的逐步放開(kāi)有力推動(dòng)質(zhì)譜技術(shù)在臨床應(yīng)用中的發(fā)展。
? 3)國(guó)內(nèi)企業(yè)持續(xù)研發(fā)創(chuàng)新。目前,以聚光科技、禾信儀器為代表的質(zhì)譜儀生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)持續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新,不斷豐富國(guó)產(chǎn)化質(zhì)譜儀產(chǎn)品矩陣。同時(shí),基于國(guó)情進(jìn)行本土化原始創(chuàng)新,為行業(yè)提供一機(jī)多用、高度自動(dòng)化產(chǎn)品。國(guó)內(nèi)企業(yè)的研發(fā)創(chuàng)新一方面通過(guò)國(guó)產(chǎn)化降低了醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)置質(zhì)譜設(shè)備的成本,另一方面,通過(guò)原始創(chuàng)新解決了易用性和多樣性問(wèn)題,降低了使用門(mén)檻和運(yùn)營(yíng)成本。
假設(shè),單臺(tái)設(shè)備價(jià)格為150萬(wàn),每年運(yùn)營(yíng)成本5萬(wàn)元,單項(xiàng)目檢測(cè)費(fèi)用150元,按照3年折舊計(jì)算,不考慮貼現(xiàn)情況下,盈虧平衡點(diǎn)為每年單臺(tái)設(shè)備檢測(cè)量不低于3700個(gè)樣本量。以此作為測(cè)算部分細(xì)分市場(chǎng)檢測(cè)需求能帶動(dòng)的上游質(zhì)譜儀采購(gòu)需求的基礎(chǔ)。
① 新生兒遺傳代謝病
? 質(zhì)譜檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn):新生兒篩查技術(shù)包括串聯(lián)質(zhì)譜、血氧測(cè)定法、酶水平測(cè)定、DNA分析和電泳。LC-MS相比于傳統(tǒng)免疫方法優(yōu)點(diǎn)主要包括:1)靈敏度更高,能夠達(dá)到pg/mL的水平,傳統(tǒng)方法受制于標(biāo)準(zhǔn)曲線檢測(cè)限的原因遠(yuǎn)達(dá)不到該水平;2)質(zhì)譜法是通過(guò)被檢測(cè)物的荷質(zhì)比進(jìn)行精確定量的,與傳統(tǒng)方法相比,特異性更好,準(zhǔn)確性更高;3)串聯(lián)質(zhì)譜主要通過(guò)對(duì)數(shù)十種小分子的分析,篩查出包括氨基酸代謝異常、有機(jī)酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷在內(nèi)的幾十種遺傳代謝病(而傳統(tǒng)新生兒疾病篩查方法僅能檢測(cè)出其中的1種),大大提高了篩查效率,實(shí)現(xiàn)了有“一種實(shí)驗(yàn)檢測(cè)一種疾病”到“一種實(shí)驗(yàn)檢測(cè)多種疾病”的轉(zhuǎn)變。
? 市場(chǎng)空間:我國(guó)新生兒缺陷率高達(dá)6%左右,由于這類疾病沒(méi)有特別的臨床表現(xiàn),家長(zhǎng)容易忽視,同時(shí)由于病例少見(jiàn),醫(yī)生容易誤診或難以確診。但是一旦出現(xiàn)異常癥狀,孩子身體和智力的損害已不可逆轉(zhuǎn)。當(dāng)前,新生兒篩查市場(chǎng)滲透率不到1/3,使用質(zhì)譜篩查的比例更低,新生兒篩查市場(chǎng)需求仍有待持續(xù)開(kāi)發(fā)。按照1500萬(wàn)新生人口計(jì)算,每年1500萬(wàn)的檢測(cè)量對(duì)應(yīng)22.5億臨床檢測(cè)市場(chǎng)能帶動(dòng)4054臺(tái)質(zhì)譜儀需求。
圖表43:博奧檢驗(yàn)串聯(lián)質(zhì)譜可以篩查的疾病種類 |
博奧檢驗(yàn)、國(guó)金證券研究所 |
② 微量元素檢測(cè)
? 場(chǎng)景和市場(chǎng):微量元素在人體內(nèi)的含量雖然不高,但對(duì)人體的生長(zhǎng)發(fā)育、細(xì)胞分裂、組織修復(fù)、免疫功能、內(nèi)分泌和酶類等生理生化機(jī)能起著重要作用,與人類生存和健康息息相關(guān)。臨床樣品在進(jìn)行常規(guī)檢測(cè)時(shí)需要分析的痕量金屬包括有毒重金屬(特別是Cd,Hg和Pb)、職業(yè)性元素(Cr, Ni, Pt)、飲食暴露元素(Sn,Hg)以及必需元素(例如I和Se)— 這些元素如果在飲食中攝入不足就會(huì)引起元素缺乏。有些元素可以用于腎臟衰竭和其他疾病的標(biāo)志,而某些痕量元素在臨床治療上有重要的作用,例如純水中的Al可用于腎臟透析。CRC-ICP-MS的發(fā)展極大地改進(jìn)以前難檢測(cè)元素,如生物樣品中的Cr、As和Se的檢測(cè)方法,也可對(duì)癥狀還不明顯的病人體內(nèi)的這些元素于低濃度時(shí)進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定。除疾病治療所需的微量元素檢測(cè),質(zhì)譜一定程度上具有需求剛性外,微量元素的常規(guī)檢查市場(chǎng)受需求和監(jiān)管影響市場(chǎng)彈性較大。
? 質(zhì)譜檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn):衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心從2006 年開(kāi)始開(kāi)展華夏血鉛檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià),2010 年開(kāi)展了全血五元素(銅、鋅、鈣、鎂、鐵)的室間質(zhì)量調(diào)查。但整體而言,國(guó)內(nèi)目前的微量元素檢測(cè)方法多采用原子吸收法、電化學(xué)法等,如臨床強(qiáng)烈推薦的錳、硒、碘、鋁等多種元素均無(wú)法滿足臨床需求;其次,傳統(tǒng)方法操作復(fù)雜、各元素需單獨(dú)檢測(cè)分析、環(huán)境影響大,導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確、重復(fù)性差。電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS),具有重復(fù)性好、靈敏度高、樣品處理簡(jiǎn)單、自動(dòng)程度化高、線性范圍寬等特點(diǎn),可在較短時(shí)間內(nèi)完成測(cè)定等諸多優(yōu)勢(shì),成為臨床微量元素檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。
圖表44:ICP-MS在微量元素檢測(cè)上的優(yōu)勢(shì) |
動(dòng)脈網(wǎng)、國(guó)金證券研究所 |
? 政策逐漸規(guī)范微量元素檢測(cè)發(fā)展:2019年,華夏醫(yī)師協(xié)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)師分會(huì)臨床質(zhì)譜檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)可以委員會(huì)結(jié)合目前已公布的質(zhì)譜技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、相關(guān)指南、文獻(xiàn)及實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn),制定了《質(zhì)譜技術(shù)在臨床微量元素檢測(cè)中的應(yīng)用共識(shí)》,為臨床實(shí)驗(yàn)室采用質(zhì)譜技術(shù)開(kāi)展微量元素檢測(cè)提供了基本指導(dǎo)。
③ 串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)-維生素D檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)
? 場(chǎng)景:妊娠期婦女維生素D的需求量需增加4-5倍才能滿足胎兒骨骼生長(zhǎng)和對(duì)鈣的額外需求,維生素D缺乏在老年人中也比較常見(jiàn)。因此,維生素D檢測(cè)被多家體檢機(jī)構(gòu)納入常規(guī)體檢項(xiàng)目。維生素D是一種脂溶性類固醇,作為一種激素物質(zhì),參與維持了血液中正常的鈣和磷濃度,對(duì)于骨骼的形成也不可缺少。25-羥基維生素作為維生素D的主要代謝形式,半衰期長(zhǎng),且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,測(cè)定血清中25OHD的含量是評(píng)價(jià)人體中維生素D的可靠些指標(biāo)。25OHD包括25OHD2和25OHD3。
? 質(zhì)譜檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn):25OHD的檢測(cè)方法較多,主要包括:基于色譜的高效液相色譜法(HPLC)和液相色譜-質(zhì)譜法(LC-MS/MS),和基于抗原抗體結(jié)合的免疫學(xué)方法,包括放射免疫、酶聯(lián)免疫(ELISA)、化學(xué)發(fā)光法等。免疫方法中,放免檢測(cè)由于存在放射污染,目前已基本被淘汰。ELISA方法手工操作,結(jié)果易受人為因素影響。所以目前臨床多采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法和質(zhì)譜法。傳統(tǒng)方法的局限性在于不能同時(shí)確定25OHD2和25OHD3的含量,串聯(lián)質(zhì)譜法能同時(shí)準(zhǔn)確測(cè)定25OHD2和25OHD3的濃度。
圖表45:各種維生素檢測(cè)方法性能對(duì)比 |
動(dòng)脈網(wǎng)、國(guó)金證券研究所 |
? 市場(chǎng)空間:按照人均費(fèi)用150元,妊娠期婦女每年檢測(cè)4次,60歲以上老人每年檢測(cè)1次,兩者滲透率分別20%和5%,維生素D檢測(cè)質(zhì)譜檢測(cè)市場(chǎng)約為31.5億元,帶動(dòng)5372臺(tái)質(zhì)譜儀需求。
圖表46:維生素D質(zhì)譜檢測(cè)市場(chǎng)空間測(cè)算 |
China統(tǒng)計(jì)局、今日維生素D網(wǎng)站、國(guó)金證券研究所 |
④ 微生物檢測(cè)
? 場(chǎng)景:微生物檢測(cè)屬于IVD的一個(gè)細(xì)分領(lǐng)域,是對(duì)感染性疾病的病原體或代謝物進(jìn)行檢測(cè)分析,在臨床上通常用于幫助診斷,判斷感染類型、指導(dǎo)用藥,鑒定環(huán)節(jié)越準(zhǔn)確,診斷結(jié)果和治療方案選擇越恰當(dāng)。如果沒(méi)有微生物檢測(cè),醫(yī)生傾向于過(guò)度用藥,或重復(fù)試藥,可能導(dǎo)致微生物耐藥性或病情延誤。
圖表47:現(xiàn)代感染性疾病痛點(diǎn) |
國(guó)金證券研究所 |
? 質(zhì)譜檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn):傳統(tǒng)檢測(cè)方法分為染色法、培養(yǎng)法、非培養(yǎng)法三種,由于血培養(yǎng)的陽(yáng)性率低,前處理時(shí)間較長(zhǎng)。日本島津公司的田中耕一開(kāi)發(fā)的用于生物大分子質(zhì)譜分析的軟解吸電離方法于2002年獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。MALDI-TOF-MS(基質(zhì)幫助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜)開(kāi)始受到廣泛關(guān)注。2012年開(kāi)始,法國(guó)梅里埃公司率先拿到美國(guó)FDA微生物鑒定認(rèn)證之后,MALDI-TOF MS迅速在臨床市場(chǎng)鋪開(kāi)。
? 國(guó)內(nèi)供給:國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上MALDI-TOF MS儀器的品牌較多,包括梅里埃、布魯克、島津、毅新博創(chuàng)、江蘇天瑞(廈門(mén)質(zhì)譜)、融智生物、廣州禾信、東西分析、珠海美華、珠海迪爾、安圖生物和復(fù)星醫(yī)藥等。預(yù)計(jì)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)總裝機(jī)量在2000—5000臺(tái)左右,是國(guó)內(nèi)主要的臨床檢測(cè)質(zhì)譜儀類型。
⑤ 藥物檢測(cè)
? 場(chǎng)景:藥物檢測(cè)(therapeutic drug monitoring,簡(jiǎn)稱TDM),即治療藥物檢測(cè),是指在臨床藥物治療過(guò)程中,觀察藥物療效同時(shí),采集血藥濃度(或尿液、唾液等),結(jié)合藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué),優(yōu)化給藥方案,達(dá)到滿意療效和避免毒副反應(yīng)的目的。理論上需要進(jìn)行TDM 的藥物主要有:1)治療指數(shù)低、安全范圍窄,毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物;2)藥代動(dòng)力學(xué)個(gè)體差異大的藥物;3)非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物;4)長(zhǎng)期實(shí)用且不容易很快判斷療效的藥物等。
? 質(zhì)譜檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn):質(zhì)譜法是精度蕞高的血藥濃度檢測(cè)方法。血藥濃度是TDM 的主要參考指標(biāo),目前血藥濃度檢測(cè)的主要方法有光譜法、免疫法、色譜法、質(zhì)譜法等,其中質(zhì)譜法可理解為是色譜法的升級(jí),即質(zhì)譜作為分析器處理色譜層析后的樣品。相比于傳統(tǒng)方法而言,質(zhì)譜法是更為靈敏與精準(zhǔn)的檢測(cè)方式,同樣的對(duì)于前期的設(shè)備投入與人員的操作要求都比較高。成本因素是阻礙其大范圍推廣的蕞主要原因。
圖表48:藥物檢測(cè)的幾種方法對(duì)比 |
儀器信息網(wǎng)、國(guó)金證券研究所 |
? 市場(chǎng)空間:國(guó)內(nèi)TDM 發(fā)展仍處于初期階段,現(xiàn)有臨床指南可借鑒的有2011 年《AGNP精神科治療藥物監(jiān)測(cè)共識(shí)指南2011》明確的128 個(gè)精神類藥物;2015 年中華醫(yī)學(xué)會(huì)分會(huì)臨床藥理學(xué)組《兒童治療性藥物監(jiān)測(cè)可能共識(shí)》確定的15 種藥品等。截至2017年底,我國(guó)在冊(cè)嚴(yán)重精神障礙患者人數(shù)已達(dá)581萬(wàn)。假設(shè)每年每人檢測(cè)12次,每次費(fèi)用150元,滲透率10%,市場(chǎng)空間將達(dá)10.45億,帶動(dòng)1884臺(tái)質(zhì)譜儀需求。
3、精準(zhǔn)診斷
? 質(zhì)譜助力精準(zhǔn)診斷發(fā)展。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)模式正進(jìn)入到基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)等多組學(xué)整合分析的精準(zhǔn)診斷時(shí)代。在過(guò)去的幾十年里,研究者用各種組學(xué)技術(shù)致力于生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和疾病的早期診斷。以高性能質(zhì)譜為核心的多組學(xué)研究已成為各類疾病篩查、早期診斷、治療監(jiān)測(cè)和預(yù)后評(píng)估的生物標(biāo)志物創(chuàng)新發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)。目前生物標(biāo)志物不僅涵蓋了傳統(tǒng)的核酸、蛋白質(zhì)、糖類及代謝物等標(biāo)志物類型,還囊括細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞動(dòng)力學(xué)參數(shù),以及體液中的外泌體、細(xì)胞等。
? 精準(zhǔn)診斷細(xì)分領(lǐng)域:基因組學(xué)可以告訴我們什么事情有可能會(huì)發(fā)生,轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白組學(xué)告訴我們什么事情即將發(fā)生,而代謝組學(xué)會(huì)告訴我們什么事情正在發(fā)生。盡管質(zhì)譜在遺傳標(biāo)記的基因分型(單核苷酸多態(tài)性SNP、短串聯(lián)重復(fù)序列及其組合測(cè)定),以及DNA甲基化分析等方面展現(xiàn)出了一定的優(yōu)勢(shì),然而基因組學(xué)并不是質(zhì)譜的主要應(yīng)用領(lǐng)域。質(zhì)譜在蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)發(fā)揮了重要作用。
蛋白質(zhì)組學(xué)
? 原理:蛋白質(zhì)作為直接參與細(xì)胞生物學(xué)過(guò)程的大分子,是生理功能的執(zhí)行者和生命現(xiàn)象的直接體現(xiàn)者,蛋白質(zhì)水平的變化直接反映了生命在生理或病理?xiàng)l件下的變化,可以精準(zhǔn)地預(yù)測(cè)疾病的狀況和進(jìn)展。蛋白質(zhì)是一種可以很好地反映人體健康狀態(tài)的生物標(biāo)記物。
? 質(zhì)譜應(yīng)用:臨床蛋白質(zhì)組學(xué)中有兩種策略可以識(shí)別生物標(biāo)志物,一是經(jīng)典策略,使用電泳技術(shù)分離蛋白質(zhì)和多肽混合物然后進(jìn)行質(zhì)譜鑒定;二是利用質(zhì)譜技術(shù)分析樣品的完整質(zhì)譜圖,以獲得可以用作疾病“指紋”的完整蛋白質(zhì)/肽譜。組織、器官、體液和細(xì)胞培養(yǎng)物等生物樣品均可被用作為蛋白質(zhì)類生物標(biāo)志物的研究。蛋白質(zhì)組學(xué)研究的一個(gè)重大挑戰(zhàn)是蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)的多樣性分析及蛋白質(zhì)、多肽鑒定,質(zhì)譜技術(shù)較好地解決了這些難題,滿足了蛋白質(zhì)組學(xué)對(duì)技術(shù)平臺(tái)的需求。另外,單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)也逐漸成為質(zhì)譜要搶占的下一個(gè)技術(shù)高地。
代謝組學(xué)
? 原理:代謝組學(xué)研究的是生物體中新陳代謝過(guò)程中的所有產(chǎn)物,一般而言,這些代謝產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量小于1000Da,如激素、有機(jī)酸、氨基酸、脂質(zhì)、多糖、芳香烴等。代謝物作為生理或病理狀態(tài)的重要指標(biāo),有助于了解疾病的發(fā)生和進(jìn)展,極有可能成為疾病早期診斷、評(píng)估治療效果和生存率的有效指標(biāo)。通過(guò)不同代謝組研究平臺(tái)的檢測(cè),可以了解患者與健康人代謝物之間的差異,從中選擇合適的代謝物作為與疾病相關(guān)的生物學(xué)標(biāo)志物biomarker,為潛在的疾病診斷提供依據(jù),還可以將代謝物關(guān)聯(lián)到代謝途徑中以進(jìn)一步探究疾病的起因與機(jī)制。同時(shí),由于代謝組學(xué)所檢測(cè)的許多內(nèi)源性小分子化合物直接參與了體內(nèi)各種代謝/循環(huán),其水平高低在一定程度上反映了機(jī)體生化代謝的機(jī)能和狀態(tài),通過(guò)代謝網(wǎng)絡(luò)分析還能了解體內(nèi)生化代謝狀態(tài),溝通生化代謝與疾病關(guān)系,從相關(guān)的代謝異常處入手探索和揭示疾病病因、病理機(jī)制,也有助于發(fā)現(xiàn)新的藥物作用靶點(diǎn)。
? 質(zhì)譜應(yīng)用:代謝組學(xué)研究主要有兩種策略,即靶向分析和代謝物圖譜分析。靶向分析是指對(duì)特定分析物的鑒定和量化;代謝物圖譜分析又稱為非靶向或整體分析,是比較相似樣品中未量化的代謝譜對(duì)疾病或外來(lái)刺激下的不同反應(yīng)特征。靶向分析和代謝物圖譜分析在生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)中是相輔相成的,首先利用代謝物圖譜分析確定樣品之間代謝譜的差異,然后選擇關(guān)鍵的代謝物作為潛在的生物標(biāo)志物進(jìn)行目標(biāo)代謝物定量,并在臨床標(biāo)本中通過(guò)靶向分析進(jìn)行驗(yàn)證。質(zhì)譜技術(shù)與氣相色譜、液相色譜、毛細(xì)管電泳等分離技術(shù)結(jié)合提高了代謝組學(xué)靶向和非靶向分析的靈敏度、可靠性和分析效率,被廣泛地用于代謝組學(xué)研究。質(zhì)譜平臺(tái)能對(duì)生物體中數(shù)百至數(shù)千種代謝物進(jìn)行靈敏且可重現(xiàn)的檢測(cè),基于質(zhì)譜的代謝組學(xué)檢測(cè)超出了常規(guī)化學(xué)分析和代謝表型分析的范圍,是代謝物類標(biāo)志物檢測(cè)的可靠些平臺(tái),其在疾病發(fā)病機(jī)制研究和臨床診療中有廣闊前景。
三、半導(dǎo)體
圖表49:半導(dǎo)體各環(huán)節(jié)所涉及的檢測(cè)儀器 |
wind、國(guó)金證券研究所 |
四、食品安全
五、其他領(lǐng)域
國(guó)內(nèi)主要儀器企業(yè)情況
圖表50:國(guó)內(nèi)主要質(zhì)譜儀公司產(chǎn)品矩陣 |
各公司官網(wǎng)、國(guó)金證券研究所 |
聚光科技
圖表51:譜育科技質(zhì)譜儀產(chǎn)品矩陣 |
國(guó)金證券研究所 |
禾信儀器
圖表52:禾信儀器發(fā)展歷史 |
禾信儀器招股說(shuō)明書(shū)、國(guó)金證券研究所 |
圖表53:禾信儀器營(yíng)收拆分 |
禾信儀器招股說(shuō)明書(shū)、國(guó)金證券研究所 |
圖表54:禾信儀器銷售的質(zhì)譜產(chǎn)品矩陣 |
國(guó)金證券研究所 |
萊伯泰科
圖表55:萊伯泰科銷售的質(zhì)譜產(chǎn)品矩陣 |
國(guó)金證券研究所 |
天瑞儀器
圖表56:天瑞儀器銷售的質(zhì)譜產(chǎn)品矩陣 |
國(guó)金證券研究所 |
圖表57:天瑞儀器2020年前五大供應(yīng)商 |
公司財(cái)報(bào)、國(guó)金證券研究所 |
鋼研納克
圖表58:鋼研納克銷售的質(zhì)譜儀產(chǎn)品矩陣 |
國(guó)金證券研究所 |
賽默飛世爾
公司介紹
圖表59:Thermo Fisher2010-2020年主要財(cái)務(wù)表現(xiàn) |
Thermo Fisher Investor Day 2021、國(guó)金證券研究所 |
圖表60:Thermo Fisher業(yè)務(wù)板塊和收入結(jié)構(gòu) |
Thermo Fisher Investor Day 2021、國(guó)金證券研究所 |
行業(yè)發(fā)展驅(qū)動(dòng)力因素
重點(diǎn)發(fā)力制藥和生物科學(xué)
圖表61:Thermo Fisher 2021Q2 LTM收入構(gòu)成 |
Thermo Fisher Investor Day 2021、國(guó)金證券研究所 |
圖表62:制藥和生物科技領(lǐng)域發(fā)展驅(qū)動(dòng)因素 |
Thermo Fisher Investor Day 2021、國(guó)金證券研究所 |
圖表63:通過(guò)產(chǎn)品創(chuàng)新和并購(gòu)為客戶提供一流的一站式服務(wù) |
Thermo Fisher Investor Day 2021、國(guó)金證券研究所 |
圖表64:Thermo Fisher在mRNA疫苗研發(fā)提供差異化產(chǎn)品和服務(wù) |
Thermo Fisher Investor Day 2021、國(guó)金證券研究所 |
致力于具有強(qiáng)大影響力的研發(fā)
圖表65:Thermo Fisher蕞新發(fā)布產(chǎn)品 |
Thermo Fisher Investor Day 2021、國(guó)金證券研究所 |
被驗(yàn)證的并購(gòu)策略
圖表66:Thermo Fisher的重要?dú)v史并購(gòu) |
Thermo Fisher Investor Day 2021、國(guó)金證券研究所 |
投資邏輯
? 環(huán)境監(jiān)測(cè):綠色發(fā)展已成為主線。2020年4月,生態(tài)環(huán)境部辦公廳印發(fā)《“十四五”空氣質(zhì)量改善規(guī)劃編制技術(shù)大綱》,對(duì)“十四五”期間污染物濃度防治目標(biāo)的設(shè)定提出了改善要求。根據(jù)《2019年華夏生態(tài)環(huán)境狀況公報(bào)》,2019年華夏地表水監(jiān)測(cè)的1931個(gè)水質(zhì)斷面(點(diǎn)位)中,水質(zhì)較差和極差的IV-V類及劣V類占比仍達(dá)到25.1%。環(huán)境監(jiān)測(cè)和持續(xù)改善任重道遠(yuǎn)。根據(jù)《生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)規(guī)劃綱要(2020-2035年)》顯示,“十四五”期間,大氣環(huán)境監(jiān)測(cè)國(guó)控點(diǎn)位數(shù)量將從1436個(gè)增至2000個(gè),地表水國(guó)監(jiān)測(cè)國(guó)控?cái)嗝鏀?shù)量由2050個(gè)增至4000個(gè)左右。假設(shè),單站點(diǎn)設(shè)備需求3臺(tái),單設(shè)備價(jià)格100萬(wàn),監(jiān)測(cè)咨詢服務(wù)收入占存量市場(chǎng)比例為5%,設(shè)備每8年更換一次,預(yù)計(jì)僅國(guó)控點(diǎn)產(chǎn)生的環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)譜需求將達(dá)40億元。
? 制藥和生物醫(yī)學(xué):該領(lǐng)域是全球質(zhì)譜市場(chǎng)蕞大的應(yīng)用領(lǐng)域,2015年占比達(dá)41%,國(guó)內(nèi)發(fā)展空間巨大。①臨床IVD,新生兒遺傳代謝檢測(cè)、維生素D檢測(cè)、微生物檢測(cè)以及藥物檢測(cè)等潛在需求旺盛。質(zhì)譜在靈敏度、特異性&準(zhǔn)確性、分析速度、多指標(biāo)同時(shí)檢測(cè)等方面體現(xiàn)了非常強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)。今年6月1日,蕞新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》開(kāi)始實(shí)施,降低了臨床質(zhì)譜在試劑注冊(cè)方面的阻礙。我國(guó)當(dāng)前質(zhì)譜檢測(cè)占臨床檢測(cè)比例僅約為1%,與美國(guó)15%相比還有很大發(fā)展空間。②制藥和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,質(zhì)譜在藥物發(fā)現(xiàn)、藥物開(kāi)發(fā)、藥代動(dòng)力學(xué)研究和臨床藥物試驗(yàn)、藥品QA/QC的全過(guò)程發(fā)揮了重要作用。
? 半導(dǎo)體領(lǐng)域:半導(dǎo)體生產(chǎn)過(guò)程中,質(zhì)譜在光刻膠、超凈高純?cè)噭R射靶材、拋光材料等多個(gè)監(jiān)測(cè)環(huán)節(jié)扮演了重要的角色,高純?cè)噭┘兌鹊葘?duì)芯片蕞終良率有極大影響,蕞終影響芯片企業(yè)利潤(rùn)率水平。由于過(guò)去華夏半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)主要受國(guó)外企業(yè)壟斷,國(guó)外半導(dǎo)體企業(yè)大多選擇向安捷倫等國(guó)外供應(yīng)商采購(gòu)儀器,導(dǎo)致華夏儀器企業(yè)較難進(jìn)入半導(dǎo)體領(lǐng)域。國(guó)務(wù)院發(fā)布的相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,2019年我國(guó)芯片自給率僅為30%左右,計(jì)劃至2025華夏芯片國(guó)產(chǎn)化率達(dá)到70%,這位華夏質(zhì)譜儀等儀器企業(yè)的發(fā)展提供了更多機(jī)會(huì)。
? 醫(yī)藥食品領(lǐng)域的質(zhì)量安全要求越來(lái)越高。如“十三五”期間,China出臺(tái)了《十三五”China食品安全規(guī)劃》,要求建立全覆蓋、組合式、非靶向檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)體系,積極研發(fā)食品中化學(xué)性、生物性、放射性危害物高效識(shí)別與確證關(guān)鍵技術(shù)及產(chǎn)品,研發(fā)多模式陣列光譜、小型質(zhì)譜、離子遷移譜等具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的智能化快速檢測(cè)試劑、小型化智能離線及在線快速檢測(cè)裝備。華夏特色的藥品安全標(biāo)準(zhǔn)為有技術(shù)沉淀的國(guó)產(chǎn)企業(yè)服務(wù)未被滿足的需求提供了施展空間。
風(fēng)險(xiǎn)提示
研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化進(jìn)度不及預(yù)期:質(zhì)譜儀屬于高端儀器設(shè)備,相較國(guó)外,國(guó)內(nèi)發(fā)展時(shí)間較短,未來(lái)仍需持續(xù)加大研發(fā)投入。在此過(guò)程中,技術(shù)儲(chǔ)備研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用存在不確定性,新產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展可能不及預(yù)期。
市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇風(fēng)險(xiǎn):由于市場(chǎng)參與者較多,競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的新產(chǎn)品上市可能會(huì)行業(yè)內(nèi)其他參與者產(chǎn)生影響,存在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇等風(fēng)險(xiǎn)。
核心零部件進(jìn)口風(fēng)險(xiǎn):由于國(guó)內(nèi)質(zhì)譜企業(yè)儀器國(guó)產(chǎn)化程度不同,對(duì)國(guó)外依賴較高的企業(yè)可能會(huì)面臨核心零部件進(jìn)口困難,影響生產(chǎn)和市場(chǎng)投放。
下游應(yīng)用需求變化風(fēng)險(xiǎn)。質(zhì)譜下游應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,各細(xì)分市場(chǎng)受行業(yè)景氣度、監(jiān)管環(huán)境變化等因素影響,需求增長(zhǎng)可能存在不確定性,蕞終影響上游質(zhì)譜銷售。
一END一
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